我院妇产科因 2026 年度临床医疗业务拓展需要，拟采购一批医疗设备。现开展采购前市场需求调研，诚邀具备完整合法资质、良好商业信誉、完善售后保障体系的医疗器械生产厂家或正规授权供应商参与本次调研。本次调研数据仅作为医院后续正式采购的参考依据。
一、需求产品明细
序号 | 科室 | 设备名称 | 数量（台/套） | 预算 | 备注 |
1 | 妇产科 | 细胞能量修复仪（盆底射频治疗仪） | 1 | 46万 | 1.用于产后组织修复、妇科炎症辅助治疗、术后恢复、盆底组织修复辅助。 2.支持低频脉冲+远红外理疗，参数可调、带安全报警，含全套软硬件配置。 |
2 | 口腔科 | 口腔颌面锥形术计算机体层摄影设备 | 1 | 40万 | 1.设备具备低辐射扫描模式； 2.具备高清晰成像能力； 3.可以三维成像并与各种牙科软件兼容进行分析； 4.整机小型化设计，占用空间小。 |
3 | 康复医学科 | 聚焦式冲击波治疗仪 | 1 | 33万 | 1.能够作用于深层痛点；缓解作用部位的疼痛，适用于肩关节周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、足底筋膜炎的辅助治疗。 |
说明：
1.本次为采购前置市场调研，仅收集品牌型号、技术参数、临床适用范围、市场报价、供应商资质等信息，不产生采购合同效力；
2.调研采用统一制式调查表填报，核心收集产品技术、价格、售后、供货能力等关键信息。
二、参与厂家或供应商资质要求
所有响应资料均需提供加盖企业鲜章的 PDF 扫描件，内容真实清晰、在有效期内，资质分为通用基础资质、厂家授权资质、产品资质三类，缺一不可。
（一）供应商基础准入条件
1.具有独立法人资格，能够独立承担民事责任；
2.具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具备履行合同所需的设备、专业技术能力及供货保障能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年参与政府采购及医疗采购活动中，无重大违法违规经营记录；
6.所投设备、配套耗材、服务全部符合国家医疗器械监管法规、行业强制标准。
（二）供应商经营资质文件
1.营业执照（统一社会信用代码完整有效）；
2.医疗器械经营许可证 / 第二类医疗器械经营备案凭证；
3.法定代表人身份证复印件、法人签字加盖公章的专项授权委托书（明确本项目调研授权、授权期限）；
4.项目经办人身份证复印件。
（三）生产厂家资质文件
1.生产企业营业执照；
2.医疗器械生产许可证 / 生产备案凭证；
3.厂家出具针对本项目的正规销售授权书（层级完整、链条清晰、在授权有效期内）。
（四）产品资质及配套资料
1.医疗器械注册证 / 备案凭证，若产品纳入 3C 强制认证范围，须提供有效 3C 证书；
2.产品注册检验报告、官方彩页、整机高清实拍图、完整说明书 / 技术白皮书等；
3.供应商信息登记表、质量及售后服务保证书、法定代表人签字盖章的诚信守法承诺书。
四、资料提交要求
1.供应商须保证所提交的全部资质文件、报价资料、产品资料真实、合法、有效，若存在虚假资料，取消本次响应资格，并纳入医院供应商失信名单。
2.响应供应商需自行下载附件《沙坪坝区陈家桥医院医疗设备采购需求调查表》及附表《2026年沙坪坝区陈家桥医院设备需求调查信息登记表》，完整、准确、规范填写，不得漏项、涂改。
3.全部纸质扫描件统一制作为加盖鲜章 PDF 文件，与填写完成的 Excel 调查表一并打包为单个压缩包，统一发送至指定邮箱；
4.压缩包命名规则：设备名称调研资料-公司全称；
5.邮件主题严格按照模板填写，未按规范命名的邮件不予受理。
五、市场调查时间及投递方式
调研报名及资料提交时间：2026年7月15日至2026年7月21日（节假日除外）（每日8:30-17:00），逾期提交的资料一律不予受理。
接收邮箱：3269059100@qq.com
邮件主题统一格式：设备名称调研响应+公司名称+经办人+联系电话
六、联系方式
联系人：余老师
联系电话：023-81151809
